35.将样品收集在容量至少为1L的玻璃瓶中，并在取样后尽快进行测定。

36.如果需要储存，将样品储存在黑暗的地方。

37.在某些情况下，还需要避免样品与空气接触。

38，同时避免温度变化。

39.第五步。样品5.1将样品倒入250mL(或更大)的量筒中，静置15min，倒出上层液体作为测定样品。

40.5.2测定:用色度标准溶液(3.2.3)填充一组塞住的比色管(3.3.2)至标记处。

41.用塞住比色管的另一套样品(3.5.1)填充到标记处。

42.将带塞比色管置于白色表面，比色管应与表面成适当角度，使光线从带塞比色管底部反射，向上穿过液柱。

43.垂直观察液柱，找出最接近样品色度的标准溶液。

44.如果色度大于或等于70度，用光学纯水(3.2.1)适当稀释样品，然后在标准溶液范围内测定色度。

45.取另一个样品来测定pH值。

46.13.6结果的表示报告色度国际标准单位(3)中最接近样品的标准溶液的值，在0 ~ 40度范围内(不含40度)，精确到5度。

47、40 ~ 70度，精确到10度。

48.在报告样品色度的同时报告pH值。

49.稀释样品的色度(A0 ),单位为度，由下式计算:其中:V1——样品的稀释体积，ml；v 0——稀释前样品的体积，ml；A1——稀释样品的色度观测值，度。

50.原理1用光学纯水(3.2.1)将样品稀释到目测与光学纯水相比颜色刚好看不见时的稀释倍数，并以此作为表示颜色的强度，单位为次。

51.同时，目测观察样品，检查颜色属性:颜色的深浅(无色、浅色或深色)、色调(红、橙、黄、绿、蓝、紫等)。)，以及样品的透明度(如果可能的话，透明、混浊或不透明)。

52.用文字描述。

53.结果通过将稀释倍数值与文本描述相结合来表示。

54.2试剂2.1光学纯水(3.2.1)。

55.3仪器3.1实验室中常用的仪器，有塞比色管(3.3.1)和酸度计(3.3.3)。

56.4取样和样品与第3.4条相同。5个步骤。5.1样品与第3.5.l条中的相同

57.5.2测定:分别取样品(4.5.1)和光学纯水(4.2.1)于塞住的比色管中，注满至标记线，将塞住的比色管放在白色表面上，塞住的比色管应与表面成适当的角度，使光从塞住的比色管底部反射，向上通过液柱。

58.垂直向下观察液柱，将样品与光学纯水进行比较，并描述样品的色度和褪色情况，如果可能，包括透明度。

59.用光学纯水将样品逐级稀释成不同的倍数，置于塞住的比色管井中，使其充满到标记线。

60.把塞住的比色管放在一个白色的表面上，用和上面一样的方法和光学纯水比较。

61.将样品稀释至与光学纯水无法区分，记下此时的稀释倍数。

62.稀释法:当样品色度大于50倍时，用移液管量取并吸取容量瓶中的样品，用光学纯水稀释至刻度，每次取较大的稀释倍数，使稀释后的色度在50倍以内。

63.当样品色度低于50倍时，取25mL样品于塞住的比色管中，用光学纯水稀释至标线，每次稀释倍数为2倍。

64.当样品或试样被稀释到低色度时，应倒入带塞比色管的量筒中进行测量，然后用光学纯水稀释到标记，每次稀释倍数小于2。

65，记下稀释倍数。

66.取另一个样品来测定pH值。

67.将逐渐稀释的倍数相乘，所得乘积取整数值表示样品的色度。

68.同时，用文字描述样品的颜色深度和色调，如果可能的话包括透明度。

69.在报告样品色度的同时报告pH值。

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1.本标准规定了两种颜色测定方法。

2.本标准测定样品澄清15分钟后的颜色。

3.pH值对颜色的影响很大，测定颜色时应同时测定pH值。

4.1.铂钴比色法参考国际标准ISO 7887—1985《水的颜色检验和测定》。

5.铂钴比色法适用于清洁水、略带黄色调的轻度污染水、相对清洁的地表水、地下水和饮用水。

6.2稀释倍数法适用于污染严重的地表水和工业废水。

7、两种方法应独立使用，一般无可比性。

8.当样品和标准溶液的颜色和色调不一致时，本标准不适用。

9.本标准的定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE第17号出版物)，并采用以下条款。

10.1水的颜色改变了透射可见光的光谱组成的光学特性。

11.2.水的表观颜色由未经过滤或离心的原始样品决定。

12.3水真正的颜色只是溶解物质产生的颜色。

13，样品用0.45μm滤膜过滤。

14.4色度的标准单位，度:每升溶液中含有2毫克六水合氯化钴(IV)和1毫克铂[以六氯化铂(IV)酸的形式]时产生的颜色为1度。

15.原理13:用氯铂酸钾和氯化钴配制一种颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，确定样品的颜色强度，即色度。

16.样品的色度用当量色度标准溶液表示(3.2.3)。

17.注:由此标准单位导出的标准有时称为“Hazen国际”或“Pt-Co标准”[GB 3143《液体化工产品的颜色测定(Hazcn单位-铂-钴色号)”]或毫克铂/升。

18.2试剂除非另有规定，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)和分析纯试剂。

19.2.1光学纯水:0.2 μ m。

20.滤膜(细菌学研究用)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1小时，然后用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，最初的250mL丢弃。后来，所有的标准溶液都是用这种水配制的，用作稀释水。

21.2.2颜色标准储备溶液，相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂酸钾(K2PtC16)和1.000±0.001g六水合氯化钴(ⅳ)(CoCl 2·6H2O)溶解在约500mL水中(4.1)。

22、将溶液置于密封的玻璃瓶中，储存在暗处，温度不应超过30℃。

23、一种溶液至少可以稳定6个月。

24.2.3色度标准溶液:将2.50、5.00、7.50、10.00、12.50、15.00、17.50、20.00、30.00和35.00毫升的储备溶液(3.2.2)加入一组250毫升的容量瓶中。

25.溶液的色度分别为5、10、15、20、25、30、35、40、50、60和70度。

26.将溶液放入密封的玻璃瓶中，避光保存。

27.温度不应超过30℃。

28.这些溶液可以稳定至少一个月。

29、3仪器3.1实验室常用仪器及以下仪器。

30.3.2带塞比色管，50mL。

31.规格一致，光学透明玻璃底部没有阴影。

32.精确度为0.1pH单位的⒊3.3酸度计。

3.3.4容量瓶，250毫升。

34.4用于取样和样品接触的玻璃器皿要用盐酸或表面活性剂溶液清洗，最后用蒸馏水或去离子水清洗并沥干。

牛皮克拉斯的大致内容分享到此结束，希望对各位有所帮助。