大家好，常识网编辑黑桃K为大家解答以上问题。利培酮片的副作用危害，很多人不知道利培酮片，现在我们来看看！

1.利培酮，商标名和别名-利培酮，没有损害智力的副作用。

2.分子式和分子量C23H27FN4O2 410.49性状1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后为白色；2mg利培酮片为浅橙色薄膜衣片，包衣片为白色。

3.药理特性本品为苯并异噁唑衍生物，新一代抗精神病药物。

4.其活性成分利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，对5-羟色胺的5-HT2受体和多巴胺的D2受体具有高亲和力。

5.利培酮也能与肾上腺素能受体结合，以低亲和力与H1-组胺能受体和α2-肾上腺素能受体结合。

6.利培酮不与胆碱能受体结合。

7.利培酮是一种强效D2拮抗剂，可改善精神分裂症的阳性症状，但与经典抗精神病药物相比，其引起的运动功能抑制和紧张性晕厥较少。

8.5-羟色胺和多巴胺在中枢系统中的拮抗平衡，可以降低锥体外系副作用的可能性，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情绪症状。

9.药理特点利培酮口服后可完全吸收，1-2小时内血药浓度达峰值，吸收不受食物影响。

10.在体内，利培酮部分代谢为9-羟基-利培酮，与利培酮具有相似的药理作用。

11.本品可在体内迅速分布。利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基利培酮为77%。

12.该药的消除半衰期约为3小时，抗精神病活性成分的消除半衰期为24小时。

13.大多数患者在一天内达到利培酮的稳态，4-5天后达到9-羟基利培酮的稳态。

14.用药一周后，70%的药物经尿液排出，14%经粪便排出，35-45%经尿液排出的药物为利培酮和9-羟基利培酮，其余为无活性代谢产物。

15.老年患者和肾功能不全患者利培酮血药浓度高，清除率慢。

16.【功能与用途】用于治疗急性和慢性精神分裂症及其他有明显阳性症状(如幻觉、幻想、思维障碍、敌对和怀疑)和明显阴性症状(如反应迟钝、冷漠和社交冷淡、话少)的精神病性状态。

17.还能缓解精神分裂症相关的情绪症状(如抑郁、内疚、焦虑)。

18.对于急性期得到有效治疗的患者，维思通可以在维持期继续发挥其临床疗效。

19、不良反应1。与服用本品相关的常见不良反应有:失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。

20, 2.不太常见的不良反应包括:嗜睡、乏力、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视力模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性冷淡、尿失禁、鼻炎、皮疹等过敏反应。

21.3.可能引起锥体外系症状，如肌肉紧张、震颤、强直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性肌张力障碍。

22.可以通过减少剂量或给予抗帕金森综合征的药物来消除。

23, 4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。

24, 5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高。

25, 6.偶尔，水中毒可能是由患者口渴或抗利尿激素(SIADH)分泌异常引起的。

26, 7.会引起血浆中催乳素浓度升高，其相关症状有:溢乳、男女乳房、月经紊乱、闭经。

27, 8.偶尔出现迟发性运动障碍、恶性症状群、体温紊乱和癫痫发作。

28, 9.有一例中性粒细胞和/或血小板计数轻微减少的病例报告。

29.已知对本品过敏的患者禁用禁忌症。

30.注意事项1。心血管疾病患者(如心力衰竭、心肌梗死、传导异常、脱水、失血、脑血管疾病等)慎用，先小剂量开始，逐渐加大剂量(见用法用量)。

31.2.由于本品具有α受体阻断活性，在用药初期和给药速度过快时会出现体位性低血压。此时应减少剂量。

32, 3.与其他具有多巴胺受体拮抗剂特性的药物类似，它会导致迟发性运动障碍，其特征是主要在舌头和面部的节律性随意运动。

33.如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有抗精神病药物。

34, 4.有报道称，服用经典抗精子药物会导致恶性症状群，表现为高热、肌肉强直、颤抖、意识改变、肌酸磷酸激酶水平升高。

35.此时，应停止包括本品在内的所有抗精神病药物。

36, 5.帕金森综合征患者应慎用本品，因为理论上该药会导致病情加重。

37, 6.经典抗精神病药物会降低癫痫的阈值，因此癫痫患者仍应慎用本品。

38, 7.服用本品的患者应避免过量进食，以免发胖。

39, 8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，与其他作用于中枢神经系统的药物合用时应谨慎。

40, 9.本产品对需要警惕的活动有影响。

41.因此，建议患者在不了解患者对药物的敏感性之前，不要开车或操作机器。

42.尚不清楚孕妇和哺乳期妇女服用该产品是否安全。

43.动物实验表明利培酮对生殖无直接毒性，无致畸作用。

44.尽管如此，除非益处明显大于可能的风险，否则孕妇不应服用该产品。

45.尚不清楚该产品是否会在母乳中排泄。动物实验表明，利培酮和9-羟基利培酮会在动物乳汁中排出。

46.因此，服用本品的女性不宜哺乳。

47、15岁以下儿童用药是最近才刚刚开始，还缺乏足够的临床经验。

48.建议老年患者初始剂量为每日0.5mg或更低，根据个人需要逐渐增加剂量至每两次1-2mg。

49.在获得更多的经验之前，老年人在增加更多的过程中要谨慎。

50.药物相互作用1。本品可拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。

51.2.脒基丙咪嗪和其他肝酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度。一旦停止使用脒基丙咪嗪或其他肝酶诱导剂，应重新确定本品的剂量，并在必要时减少剂量。

52, 3.吩噻嗪、三环类抗抑郁药和一些β-受体阻滞剂会增加本品的血药浓度，但不会增加抗精神病活性成分的血药浓度。

53, 4.当与其他高蛋白结合药物一起服用时，没有临床意义上的血浆蛋白交换。

54岁，吸毒过量1。本品可拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。

55.2.脒基丙咪嗪和其他肝酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度。一旦停止使用脒基丙咪嗪或其他肝酶诱导剂，应重新确定本品的剂量，并在必要时减少剂量。

56.3.吩噻嗪、三环类抗抑郁药和一些β-受体阻滞剂会增加本品的血药浓度，但不会增加抗精神病活性成分的血药浓度。

57, 4.当与其他高蛋白结合药物一起服用时，没有临床意义上的血浆蛋白相互交换。

我在这里分享完了一顿精彩的饭，希望对大家有所帮助。