1.转载:分析测试百科高效液相色谱仪(安捷伦1100)操作说明。不知道楼主想要什么类型的液相色谱？1.启动前的准备:流动相在使用前必须通过0.45um滤膜(有机相的流动相必须是色谱纯的；水相必须使用新鲜的注射用水，超过3天的注射用水不得使用，以防细菌或藻类)；将流动相放入溶剂瓶中。

2.瓶子a:水相；瓶b:有机相。

3.2.打开电脑，选择Win 2000，进入Win 2000界面。

4.3.双击CAG Boodp服务器的图标，放大CAG Boodp服务器的小图标，会出现一个窗口。在5min内打开液相各部件电源开关，等待1100广播信息指示通讯连接成功，关闭CAG Boodp serve窗口。

5、4双击在线图标，仪器自检，进入工作站。

6.这个页面主要由以下几个部分组成:-顶部是命令栏，后面是文件、运行控制、Instrumen…等。——命令栏下方是快捷操作图标，如多样本连续分析、单样本采样分析、调用文件保存文件等。——中间部分是工作站各部分工作流程示意图；顺序是进样器-输液泵-柱温箱-检测器-数据处理-报告；——中下部为动态监测信号；——右下方为色谱工作参数:进样量、流速、分析停止时间、流动相比例、柱温、检测波长等。

7.4.从“查看”菜单中选择“方法和控制”屏幕。

8.编辑参数和方法开始编辑完整的方法:从“方法”菜单中选择“新方法”和DEF-LC。m会出现。从“方法”菜单中选择“编辑整个方法”，选择方法信息、仪器参数和收集参数、数据分析参数和运行时间表，然后单击“确定”进入下一个屏幕。

9.2.方法信息:在“方法注释”中添加方法信息，例如方法的目的。

10.点击确定进入下一屏。

11.3.泵参数设置:进入“设置泵”画面，在“流量”处输入流量，如1ml/min；在“溶剂B”中输入有机相的比例为70.0 (A=100-B)，或在插入行“时间表”中编辑梯度；输入保留时间；在“压力极限最大值”处输入色谱柱的最大高压阻力，以保护色谱柱。

12.点击确定进入下一屏。

13.4.DAD检测器参数设置:进入“DAD信号”画面，输入样品波长及其带宽、参比波长及其带宽(参比波长带宽默认值为100n m)；选择停止时间:作为Pupm；在“频谱”中进入采集频谱模式“存储”:全选；；如果只进行正常检测，可以选择无；；范围:可选范围190 ~ 950nm；步长可以是2.0nm；阈值:选择需要的灯；峰宽(响应时间)是指响应值应尽可能接近待测的窄峰宽，可选择“2s”或“4s”；狭缝-:狭缝窄，光谱分辨率高；宽，低噪音。

14.在4nm处点击确定，进入下一屏。

15.5.进入“信号详情”画面，点击确定进入下一画面。

16.6.进入“编辑集成事件”屏幕，点击确定进入下一个屏幕。

17.7.进入“指定报告”屏幕，单击确定进入下一个屏幕。

18.进入“仪器曲线”屏幕，点击确定进入下一个屏幕。

19.9.进入“运行时间清单”屏幕，选择“数据采集”和“标准数据分析”，点击确定完成参数设置并返回工作站屏幕。

20、10、点击"方法"菜单，选择"方法另存为"，输入文件名，点击确定。

21.(Path: ehpchem1Methods * *)注意:如果调用了某个方法，请在“方法”菜单中选择“加载方法”，选择方法名称，然后单击“确定”。

22.1从菜单“查看”中选择“在线信号”，选择窗口1，然后单击更改按钮，将要绘制的信号移动到右边的框中，单击确定。

23.(如果同时检测到两个信号，重复11并选择窗口2)。

24.三、运行样品点击泵图标下面的小瓶子图标，输入溶剂的实际体积和瓶子体积，选择停止泵的体积。

25.单击确定。

26.2.手动打开排气阀:逆时针旋转2~3圈。

27.3.单击泵图标打开参数设置菜单。点击设置泵选项，进入泵编辑屏幕。

28.将流量设置为5毫升/分钟，然后单击确定。

29.4.启动泵:直接点击泵图标下的泵开关图标，或者点击泵图标打开参数设置菜单，点击泵控制选项，选择开，点击确定。

30、5、系统开始排水(吹扫)，直到管道(从溶剂瓶到泵入口)没有气泡，切换通道继续排水，直到所有通道都没有气泡。

31.(每根管道内的液体约为20ml，以5ml/min的流速排出需要4 ~ 5min。点击泵图标，打开参数设置菜单，点击设置泵选项，进入泵编辑界面。

32，将流量改为0.5~1.0ml/min，点击确定。

33、7、待流量下降后，关闭排水阀。

34.8.压力稳定后，从“仪器”菜单中选择“系统开启”或单击GUI图标的开启图标启动系统。

35，开始走基线，并可以选择观察信号。

36.注:仪器运行过程中，画面颜色从灰色变为黄色或绿色。当所有组件达到设定的参数时，画面会变成绿色，左上角的红色“未就绪”会变成绿色，表示可以进行分析。

37.(此时，如果要终止仪器的运行，可以点击流程图右下角的“关闭”，然后点击“是”关闭输液泵和检测器氘灯)。

38.9.单击最大化按钮放大在线绘图窗口。

39.当基线稳定时，将点信号窗口中的“平衡”设置为零。

40、10等仪器准备就绪，并从" Runcontrol "菜单中选择F5或Run method。

41.1编辑样品信息…信息:从“运行控制”菜单中选择“样品进入”选项，并选择“样品信息…”打开样本信息页面。输入操作员姓名、数据存储通道(子目录)、样本名称、样本瓶号(小瓶)、浓度因子(乘数)、稀释因子和数据文件，选择“前缀”，在前缀框中输入批号或日期，在计数器框中输入计算器的起始位置和仪器。

42.(样品量和ISID量不是必需的。位置仅对自动采样器有用。如果不填，就留空，检查干扰峰的来源。

各位朋友大家好，常识网编辑在此为各位朋友解答以上问题。高效液相色谱仪的用法及注意事项，高效液相色谱仪的用法这个很多人都不知道。现在让我们继续前进！

43.)点击确定。

44.12.进样分析:将进样阀转到进样位置，插入注射器，注入样品，进样后将阀转到进样位置。

45，13，样品分析结束，点击关闭键退出样品分析。

46.(注:测试后尽量关掉爸爸的灯，以维持灯的寿命。

47.点击爸爸图标打开参数设置菜单，点击控制，选择关灯。

48.) 4.数据分析方法编辑(离线下可用)从“查看”菜单中选择“日期分析”进入数据分析画面。

49.页面顶部是命令栏，后面是文件、图形、集成等。

50.命令栏下是快捷操作图标，如积分、校正、色谱、单色谱调用、多色谱调用、调用方法、保存等。

51.2.从“文件”菜单中选择“加载信号”，或点击“单色谱调用”图标进行快捷操作，选择色谱文件名，点击“确定”显示调用的色谱图。

52.3.优化地图集，并从“图形”菜单中选择“信号选项”选项。

53.从范围中选择Auao刻度和适当的显示时间，单击确定，或选择“使用范围”进行调整。

54.重复操作，直到图形的比例合适。

55、4、积分(1)首先调用要分析的色谱图，从“积分”中选择“自动积分”，从“积分”中选择“积分结果”，仪器会给出内置积分参数的积分结果。

56.如果对积分结果不满意，从“积分”菜单中选择“积分事件”选项，或点击快捷操作的“编辑/设置积分表”图标。此时，屏幕下方左侧出现积分参数表，右侧为积分结果。根据实际需要在积分参数表中输入修改后的参数。例如斜率灵敏度、峰宽、最小峰面积抑制、最小峰高抑制等。

57.(2)从“积分”中选择“积分”选项或点击“积分现有色谱”图标进行快捷操作，仪器将按照新设置的积分参数重新积分。

58.(3)如果积分结果不理想，修改相应的积分参数，直到满意为止。

59.(4)完成后，点击左边的“ˇ”图标，保存方法中的积分参数。

60.5.打印报表:(1)在“报表”菜单中选择“指定报表”选项，或者点击最右边快捷方式上的“定义报表及打印格式”图标(右下角有十字的报表屏幕)进入打印屏幕。

61.(2)根据实际需要选择报表的格式和输出形式。

62.“百分比”可以从“计算”右边的黑三角中选择，其他项目不变。

63.(比如选择“目的地”下的“屏幕”；“基于”选择“区域”；“排序依据”选择“信号”；“回复方式”选择“简短”；选择“添加色谱输出”；用校准峰选择；选择“人像”；可以根据需要选择“大小”)。

64.(3)单击确定。

65.(4)选择快捷方式“报告预览”图标，预览整个报告。

66.从“报告”菜单中选择“打印报告”，在屏幕上打印报告。如果你想把它输出到打字机上，点击“打印”来打印报告。

67.最后，点击“关闭”退出此操作页面。

68、6、定量分析如果需要准备标准曲线，可以按照这一项操作。

69.(1)建立一级校准表:在数据分析界面下，调用浓度最低的色谱图，在校准栏下，选择新校准表，选择自动设置级别，将校准级别设置为1，点击确定。

70.在图片的底部，左边出现一个校正表，右边出现一个校正图表。

71.在屏幕左下方的校准表中选择所需的色谱峰，并输入校准系列、化学名称和浓度。如果采用内标法，应标记内标峰。

72.点击确定，工作站会提示是否删除0浓度线，点击是。

73.(2)建立二级校准表:调用第二个色谱图，选择命令栏“校准”下的“添加级别”并设置为“2”，点击“确定”，在屏幕左下方的校准表中输入校准号、化学名称和样品浓度。

74.(如果校准表中的某些数据需要重新修改，可以调用新的图谱，选择命令栏“校准”下的“重新校准”，在校准表中输入校准系列和样品浓度。

75.)此时，在校准表的右侧自动绘制出各组分的标准曲线，并进行线性回归。

76.点击校正表中的“打印”进行打印。

77、5、关机关机前，用过的缓冲盐溶液必须用100%的水冲洗(打开排水阀，调节流速至5ml/min，冲洗约5 min，再调节流速至1ml/min，流速下降后，关闭排水阀，再冲洗约20min)；然后用同样的方法用甲醇清洗20min，然后关闭泵。

78.注意:该方法适用于反相色谱柱，而正相色谱柱要用适当的溶剂清洗。

79.2.清洗取样器:将取样器旋转到装载位置，用专用注射器注入约10ml合适的溶剂清洗取样器。

80.使用缓冲溶液时，用水冲洗进样口，同时拉动进样阀几次，每次几毫升。

81、3、退出化学工作站等窗口，关闭计算机(同关机)。

关闭Agilent 1100电源开关。

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