各位朋友好，小爱为你解答。染色体怎么检查是抽血吗？很多人还不知道怎么检查染色体。现在我们下去吧！

牛皮克拉斯的大致内容到此结束，希望对家长有所帮助。

1.染色体位于细胞核内，细胞核是遗传信息的载体，决定着生物体的特征和正常生理过程。人类有46条染色体，根据大小和形态分为23对。第一到第二十二对是常染色体，男女共有，第二十三对是性染色体。

2.男的XY，女的XX。最大的染色体是1号染色体，长约85毫米，由2.49亿个碱基对组成。最小的是21号染色体，长约16毫米，有4800万个碱基对。

3.每条染色体由一个高度螺旋的组蛋白和一个螺旋的DNA分子组成。其形成过程如下:

4.染色体检测技术有很多种:各种常规显带核型(G显带、C显带、N显带等。)、荧光原位杂交(FISH)、高通量分子遗传检测(阵列CGH、SNP阵列和二代测序技术等。).各有各的优势和针对性。

5.目前，该中心常规在试管婴儿前为夫妇做G显带核型分析。g波段是最常用的。酶处理后，染色体被能结合DNA的化学燃料姬姆萨染色，呈现深浅不同的条带。

6.每条染色体都可以表现出自己特定的带型(图2 G正常核型)。根据呈现的条带在光学显微镜下判断患者的染色体是否异常。

7.外周血淋巴细胞通常用于染色体检查，从患者肘静脉可采集约3ml血液。检测结果不受采血环境的影响，所以采血前不需要空腹。染色体培养和制备的整个过程比较复杂耗时，所以染色体报告不会很快出来。

8.中心规定的报告时间是三周。抽血三周后，出门去抽血窗口拿自己的报告。

9.染色体检查结果

10，1)没什么异常:大多数情侣的染色体报告都是46，XX和46，XY，说明你的染色体是正常的。可能会有轻微的异常，但由于G显带技术的限制，无法检测出来。

11.(2)异常结果:染色体异常包括数量异常和结构异常。

12、异常数分为非整倍体和非整倍体。人类的配子(精子或卵子)是单倍体，含有23条染色体(22条常染色体和1条性染色体)，称为基因组。如果染色体数目的变化是一个基因组的倍数，则称为染色体非整倍体。

13.比如流产的孩子可以看到三倍体和四倍体，成年夫妇就不会看到；如果染色体数目的变化不是整个基因组的倍数，而是一个或几个染色体的数目错了，那就是非整倍体畸变，比如45，X0，47，XXY，

14，或者嵌合体47，XXX/46，XX等。都是非整倍体变化。

15.常见的结构异常包括缺失、易位、重复、环状染色体、双着丝粒染色体和插入。最常见的是平衡易位和罗氏易位。

16.易位是指两条或多条染色体之间的片段交换引起的染色体重排。例:46，XX，t(A；b)(q32；Q21)，也就是说A染色体A长臂区3，带2和B染色体长臂区2，带1断裂，然后，

17.从A染色体长臂3的2区到长臂末端的片段易位到B染色体长臂的2区和1区；然而，从B染色体长臂2的1区到长臂末端的片段被易位到a染色体长臂3的2区。