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6.(4)原位PCR与原位杂交相同。原位PCR不需要提取DNA/RNA，直接利用组织切片和细胞进行PCR或RT-PCR。

7.它不仅可以识别含有靶DNA/RNA序列的细胞，还可以确定靶DNA/RNA序列在细胞或染色体中的位置。

8.(5)定量PCR的PCR产物通过凝胶电泳分离在转移膜上，并与放射性核素或化学发光标记的核酸探针杂交。

9.根据底板放射自显影或化学发光后的曝光强度，用密度计扫描定量。

10.这种方法广泛应用于基因诊断。

1.(1)PCR是聚合酶链式反应(polymerase chain reaction)的英文缩写，是近年来发展起来的一种在体外特异性扩增某一目标DNA片段的技术。

2.(2)DNA-PCR以DNA为模板，扩增特定的核苷酸序列。

3.主要用于检测特定基因或DNA片段的存在，常与核酸分子杂交分析鉴定基因突变。

4.(3)RT-PCR以提取的mRNA或总RNA(含mRNA)为模板，逆转录扩增cDNA。

5.它是检测特定基因表达水平的主要方法之一，也是鉴定RNA病毒的重要技术。

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